中国质量新闻网讯 据国家食品药品监督管理总局官网2018年1月10日消息，史赛克（北京）医疗器械有限公司报告，由于冲洗吸引设备的说明书中所述的管件由于缺乏处理信息或描述（清洁/消毒）不准确，可能会导致产品处理不当。因此fei-tex.com，生产厂认为这些说明不够安全开元棋脾官方网GIMMI GmbH对冲洗吸引设备主动召回，并作了相应的修订的原因，GIMMI GmbH 对其生产的 冲洗吸引设备（注册或备案号：国械注进）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。fei-tex.com。
