新冠疫情使得医疗防护用品的需求迅速增加，除口罩、防护服外，医用防护手套也成为公众关注的焦点。在早先的报道中，出现了门把手检测出新冠病毒的新闻，一时间风声鹤唳。除奋战在一线的医疗人员，部分市民也开始有意识地关注起外出手部的防护。在某次采访中，李兰娟院士的解释是：在医院里我们的医务人员接触患者，在接触污染物质的时候是应该戴手套的，外部环境接触病毒概率较小，所以只要勤洗手就可以了。在某种程度上，抵御新冠病毒，戴手套是有必要的。目前，关于医用手套的国家标准共有7条，其中4条强制性国家标准，3条推荐性国家标准。表医用手套国家标准序号标准号标准名称类别1GB24786-2009一次性使用聚氯乙烯医用检查手套强标2GB24788-2009医用手套表面残余粉末、水抽提蛋白质限量强标3GB/T24787-2009一次性使用非灭菌橡胶外科手套推标4GB/T21869-2008医用手套表面残余粉末的测定推标5GB/T21870-2008天然胶乳医用手套水抽提蛋白质的测定改进Lowry法推标6GB10213-2006一次性使用医用橡胶检查手套强标7GB7543-2006一次性使用灭菌橡胶外科手套强标7项标准中的5项为产品标准，检测项目涉及医用手套的尺寸、不透水性、老化前后扯断力和扯断伸长率，1项为限值标准，标准中涉及水抽提蛋白质含量的测定/表面残余粉末含量的测定，1项为试验方法标准，规定了水抽提蛋白质的测定的改进Lowry法。表医用手套检测涉及的仪器标准类型标准号标准名称相关仪器产品标准GB24786-2009一次性使用聚氯乙烯医用检查手套长度测量仪器、试验机GB/T24787-2009一次性使用非灭菌橡胶外科手套GB/T21869-2008医用手套表面残余粉末的测定GB10213-2006一次性使用医用橡胶检查手套GB7543-2006一次性使用灭菌橡胶外科手套限值标准GB24788-2009医用手套表面残余粉末、水抽提蛋白质限量天平、离心机试验方法标准GB/T21870-2008天然胶乳医用手套水抽提蛋白质的测定改进Lowry法
据维库仪器仪表网29日消息，医疗器械进入高速发展时期，尤其是随着政策的利好和基层医疗市场逐渐被发掘。在医疗器械行业整体高速发展的同时，医用电子仪器表现格外突出。业内人士预计，我国医用电子仪器在2013年市场规模有望达到316.5亿元，全年增速为16.1%，并将在未来三年仍然保持高速增长。据悉，在2013年一季度，我国医用电子仪器市场规模达到78.3亿元人民币，占据了电子医疗器械市场五成以上市场。从近几年我国医用电子仪器市场规模与增长率可以看出其发展态势。在2009年我国医用电子仪器市场规模为168.6亿元，增长率为15.6% 2010年的市场规模为195.6亿元，增长率为15.5% 在2012年达到了272.5亿元，增长率为19.5%。我国医用电子仪器细分市场，主要可以分为心电图及其它电图机、无创监护仪器、心脑眼肌治疗急救装置、电子压力测定装置、血流量容量测定装置等几类，应用十分广阔，市场前景甚好。在2013年第一季度，其中心电图及其它电图机占据市场份额最大，为25.2%。
项目概况医用超声波仪器及设备招标项目的潜在投标人应在内蒙古自治区政府采购网获取招标文件，并于2021年10月15日09时00分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：ESZCYQ-G-H-210033项目名称：医用超声波仪器及设备采购方式：公开招标预算金额：4,650,000.00元采购需求：合同包1(高端彩色多普勒超声诊断仪):合同包预算金额：2,200,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1医用超声波仪器及设备医用超声波仪器及设备1(台)详见采购文件2,200,000.002,200,000.00本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起36个月合同包2(超高档彩超):合同包预算金额：2,450,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)2-1医用超声波仪器及设备医用超声波仪器及设备1(台)详见采购文件2,450,000.002,450,000.00本合同包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起36个月二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府釆购法》第二十二条规定 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。三、获取招标文件时间：2021年09月24日至2021年10月14日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间,法定节假日除外）地点：内蒙古自治区政府采购网方式：在线获取售价：免费获取四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2021年10月15日09时00分00秒（北京时间）地点：内蒙古自治区政府采购网（政府采购云平台）五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜本项目开标地点：鄂尔多斯市公共资源交易中心伊金霍洛旗分中心开标三室无七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.釆购人信息名称：伊金霍洛旗人民医院地址：鄂尔多斯市伊金霍洛旗联系方式：2.釆购代理机构信息名称：鄂尔多斯市公共资源交易中心伊金霍洛旗分中心地址：鄂尔多斯市伊金霍洛旗创业大厦C座11楼联系方式.项目联系方式项目联系人：杨先生/杨女士电话鄂尔多斯市公共资源交易中心伊金霍洛旗分中心2021年09月24日实验室仪器设备和辅助设施维修维护项目报价明细附件.pdf
北京卓立汉光仪器有限公司自主研制一款医用内窥镜拉曼光谱测试仪，采用高灵敏度透射光栅光谱仪和专用医用拉曼探头的高光通量与高灵敏度透射式光栅光谱仪和专用医用拉曼探头，配合深制冷CCD，打造了临床外科手术中病变实时拉曼检测系统。 系统内部采用卓立自主研发的Omni-iSpecT 光谱仪具有收光效率高、信噪比好等特点，与深度制冷的高灵敏度CCD探测器完美结合，为可见光和近红外波段的微弱光信号采集应用提供了最佳的解决方案。Omni-iSpecT 整体设计紧凑且光学元件固化封装，稳定性高，对于外界振动敏感度极低，不但适合科学研究，更加适合工业与恶劣环境下的现场应用。系统采用医用专用拉曼探头，广泛适用于各种高灵敏需求，如消化道检测、开颅手术脑肿瘤检测，采用医用尼龙光纤包层和不锈钢探头封装， 除常规的2.1mm内窥镜探头外，可定制1.65,0.9mm 超细探头，用于动脉血栓的检测。即插即用光纤接口，无需任何调节内窥镜拉曼探头 探头直径2.1mm，长6.5mm，安装500um 焦距大F数微透镜，可直接进入内窥镜活检孔，配合内窥镜进行消化道肿瘤浅表拉曼信号的采集。拉曼信号为多组信号平均值，去荧光背景，以及噪声处理正常肠道组织，阶段性肠炎，溃疡性肠炎拉曼信号比对肠道拉曼内窥镜系统示意图 体外多功能拉曼探头探头尖端2.1mm，安装500um焦距大F数微透镜，适用于皮肤，脑外科手术等临床探测。多功能探头为体外探头，广泛用于神经外科，皮肤科，口腔科等检测。除拉曼以外，额外增加一进一出两根光纤，可用自发荧光谱（IFS）或漫反射谱（DS）辅助拉曼进行结果判定。肌肉与脂肪的拉曼光谱差异正常脑组织和脑肿瘤拉曼光谱的差异透射式成像光谱仪主要技术特点超高的光收集效率F/# ：F/2.3完美的光纤耦合能力：能够100% 收集NA0.22 光纤导入的光信号超高的光通量高透射VPH 光栅保证了高衍射效率，增透镀膜透镜确保了最大的通光效率，从而实现了可见或近红外最大的通光量宽波段范围大面阵CCD 相机实现的宽光谱采集范围极高的衍射效率VPH 光栅-- 具有平滑且极高的衍射效率衍射效率@532 光栅衍射效率@785 光栅紧凑坚固的设计所有部件作为一个整体模块进行预调校，光路稳定，不会受到运输过程中的碰撞影响高光谱分辨率几乎完美的光谱成像质量与传统的C-T 模式光谱仪相比，在30mm 像面上进行了出色的光学像差校正，获得了极佳的图像质量，从而获得了更好的空间分辨率和光谱分辨率，也保证了近轴多通道采集的最小串扰和拉曼偏移成像模式下的氖灯光谱测试条件：20 芯光纤束 / 100μm 芯径参数表
WKC-6S 温控型持粘性测试仪严格按照YY/T0148标准，专用于各种创可贴、医用胶带、膏药贴剂等产品在不同温度下的持粘性测试。测试在设定温度下按标准方法粘贴在试验板上的胶粘带在沿长度方向的规定重力作用下抵抗位移的能力。产品特点◎ 微电脑控制，PVC操作面板，人性化设计。◎ 严格按照标准设计的试验板和测试砝码，确保检测数据准确性。◎ 六工位同时测试，经济实用。◎ 采用P.I.D.高精度控温，温度自我校正，测试结果更准。◎ 独立EGO超温断电过载保护，式样坠落时间锁定。◎ 按照国标、药典规定的镜面不锈钢试验板，经久耐用。 测试原理本仪器专用于高温状态下的胶粘带持粘性测试。测试在设定温度下按标准方法粘贴在实验板上的胶粘带在沿长度方向的规定重力作用下抵抗位移的能力。用试片移动一定距离（或完全脱落）的时间或一定时间内位移距离（或完全脱落）来 表示胶粘带的持粘性。设计标准：GB/T4851 CNS-11887 11888 PSTC-7 国家药典规定 测试标准该仪器符合多项国家和国标标准：YY/T0148、GB/T 4851、CNS-11887。 售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。
医用手套检测仪器 一次性使用橡胶手套检测设备医用手套检测国内关于医用手套可参考的标准有：GB 10213-2006 一次性使用医用橡胶检查手套、YY∕T 0616一次性使用医用手套系列标准。结合相关标准要求，Labthink兰光可为相关生产企业或质检单位提供以下测试仪器：1医用仪器、 医用手套拉伸性能检测《GB 10213-2006 一次性使用医用橡胶检查手套》标准中规定关于拉伸性能检测按照ISO 37标准进行，从每个手套样品中裁取3个试片，选用试验机进行测试。客户可选用Labthink兰光MED-01医药包装性能测试仪或XLW(PC)智能电子拉力试验机进行医用手套的拉伸性能检测；同时该系列拉力试验机还可进行医用手套的扯断力、扯断伸长率指标测试，按照标准规定要求进行试样裁取，放置到拉力试验机的夹具上，选择正确的参数设置，点击试验即可完成自动测试。2、 医用手套的抗穿刺性能检测医用手套的抗穿刺性能直接关系到手套阻隔细菌或病毒的功能，所以对该项指标的管控非常重要。医用手套抵抗穿刺的能力直接由刺破试样所需的力来表征，《YY∕T 0616.4-2018 一次性使用医用手套 第4部分:抗穿刺试验方法》标准中规定，配置标准要求的专业穿刺器，装夹在试验机上，穿刺器应在负载条件下以200mm/min的速度匀速移动，进行试样穿刺试验。总共进行12次抗穿刺性的测量，并计算平均值。该项检测可选用Labthink兰光MED-01医药包装性能测试仪或XLW(PC)智能电子拉力试验机完成试验，仪器拥有0.5级高精度传感器，配置专业的穿刺测试装置，操作简单，自动试验。3、 医用手套摩擦系数检测医用手套内、外表面的摩擦系数应具有不同的要求，内表面要求具有较低的摩擦系数，以满足手套便于穿戴的要求，防止手套内表面相互接触时粘连在一起，不易开口；外表面的摩擦系数应较高，防止医护人员在握持医疗器械时易发生打滑，不能牢牢握住设备进行相应的操作。故加强医用手套摩擦系数的监测是确保手套实用性的重要因素。材料的摩擦系数检测可使用Labthink兰光MXD-02摩擦系数仪进行，可参考标准GB 10006-1988《塑料薄膜和薄片摩擦系数测试方法》进行，该标准适用于厚度在0.2mm以下的非粘性塑料薄膜和薄片摩擦系数的测定。4、医用手套的环氧乙烷检测仪器环氧乙烷残留检测可选用Labthink兰光GC-7800气相色谱仪完成测试。
医用贴膏剂产品的质量检验方法与试验仪器介绍医用贴膏剂作为中药制剂中的一种传统剂型，在医疗领域扮演着重要的角色，其在风湿、止痛、消仲、化淤等医疗领域有着广泛的应用。医用贴膏剂使用极为简便，但其贴附力（剂黏附力）的大小对于消费者起着重要的作用，为此国家药典对医用贴膏剂的黏附力（贴附力）检测做了详细的规定；药典规定医用贴膏剂的黏附力（贴附力）主要包括初黏力（初粘力）、持黏力（持粘力）及剥离强度三个指标。Labthink兰光作为检测仪器与检验服务优秀的提供商，多年来持续为医药医疗、食品、日化、包装、印刷、胶粘剂、汽车、石化、环境、生物、新能源、建筑、航空及电子领域客户提供最优秀、最全面的品质控制解决方案。 为便于各大医用贴膏剂生产企业更好的理解“贴膏剂黏附力测定方法”，药典规定与检测仪器相结合来对检测的项目与试验方法进行介绍。
Labthink兰光，作为检测仪器与检验服务优秀的提供商，多年来持续为全球范围医药领域提供最优秀、最全面的品质控制解决方案。Labthink兰光研发生产的MED-01医药包装性能测试仪配备了专业的穿刺试验装置，可应用于各种医用胶塞穿刺性能的测试，精确地测量穿刺器刺破胶塞所需要的力值。
医用手套能有效隔离医学污染，防止医患之间的交叉感染，已经成为了医院的必需物品。临床中，特别是有感染风险的手术中，医护人员最担心的就是手套破损或者穿孔，而恰恰手套破损是术中最常见的问题，尤其是涉及到骨科、整形的手术。导致手套破损或者穿孔的因素较多，比如器械损伤、骨性组织刺伤、手套强度下降导致的破裂等，较大面积的破损容易被发现，而如只有较小的穿孔则往往不易发现，交叉感染风险隐于无形。为此，有必要预先检测手套的耐穿刺性能。
一次性医用注射器/一次性医用无菌注射器，采用医用级塑料聚丙烯、聚乙烯制造，按《一次性使用无菌注射器带针》注册产品标准组织生产，其结构为芯杆、活塞、外套三件及注射针组成，也可不带注射针；经环氧乙烷灭菌，无菌、无热原。 5ml一次性医用注射器/一次性医用无菌注射器/一次性塑料针筒（单独灭菌包装）的主要特点: 1、 产品种类、型号、规格齐全,最大程度地满足顾客的需求. 2、 外套采用进口医用级PP材料制作,生物相容性符合要求,透明度高,标尺、分度容量线、 产品设计有防滑结构,方便用户使用. 5、 芯杆设计有自毁结构,便于一次性使用后无害处理. 6、 采用优质一次性使用注射针,针尖锋利,无挂钩. 7、 产品包装热封紧密,牢固,起封口预设撕裂口,易撕开. 产品信息： AA-56510 1ml一次性医用注射器/一次性医用无菌注射器/（塑料针筒，单独灭菌包装） 100支/包 AA-56512 2ml一次性医用注射器/一次性医用无菌注射器/（塑料针筒，单独灭菌包装） 100支/包 AA-56513 5ml一次性医用注射器/一次性医用无菌注射器/（塑料针筒，单独灭菌包装） 100支/包
医用热像仪配件MTI120是用于医疗应用的红外热像仪,Infrared Camera，对流动人群进行快速清晰地热成像，显示人体皮肤表面的温度差。医用热像仪配件MTI120特点新一代高性能红外探测器160x120像素25μM.：提高图像质量和增加热灵敏度 。是政府和企业等公共场所应对禽流感，非典等的理想温度筛选仪器。清晰的热图像：用户可以更容易更迅速地跟踪物体对象并得到集成图像。明亮的3.5色液晶显示器：产生更清晰的图像 50Hz实时成像：平滑和清晰的热图像 自动搜索和报警：显示和跟踪温度超出规定值的对象。非接触式监控：操作不会给流动人群带来任何不便或恐慌。非接触式监控：操作不会给流动人群带来任何不便或恐慌。计用于医疗应用，诸如机场检查站的流感预防。
一次性医用注射器/一次性医用无菌注射器采用医用级塑料聚丙烯、聚乙烯制造，按《一次性使用无菌注射器带针》注册产品标准组织生产；其结构为芯杆、活塞、外套三件及注射针组成，也可不带注射针；经环氧乙烷灭菌，无菌、无热原。1ml一次性医用注射器/一次性医用无菌注射器/一次性塑料针筒（单独包装，灭菌）的主要特点: 1、 产品种类、型号、规格齐全,最大程度地满足顾客的需求. 2、 外套采用进口医用级PP材料制作,生物相容性符合要求,透明度高,标尺、分度容量线、 产品设计有防滑结构,方便用户使用. 5、 芯杆设计有自毁结构,便于一次性使用后无害处理. 6、 采用优质一次性使用注射针,针尖锋利,无挂钩. 7、 产品包装热封紧密,牢固,起封口预设撕裂口,易撕开. 产品信息：AA-565101ml一次性医用注射器/一次性医用无菌注射器/（塑料针筒，单独灭菌包装） 100支/包AA-56512 2ml一次性医用注射器/一次性医用无菌注射器/（塑料针筒，单独灭菌包装） 100支/包AA-565135ml一次性医用注射器/一次性医用无菌注射器/（塑料针筒，单独灭菌包装） 100支/包
电机工程手册（第二版）(7) 应用卷（二）第1篇 医用仪器及装备.rar
如何使用医用氧气瓶上的医用氧气表？医用氧气表，也叫医用氧气吸入器或者浮标式氧气吸入器，其结构简单使用方便安全性强得到了全国范围内的普及，但是由于对其结构上的不了解，一些用户在使用上对它还是抱有一些疑问。正确的吸氧方法应该建立在正确的使用方法上。1．流量显示表2．流量调节开关3．氧气压力表4．湿化瓶（潮化瓶） 流量显示表：流量显示指的是氧气流出的速度，它的单位是升/分钟，当小球在刻度1的时候意思就是表示每分钟流出一升氧气。流量调节开关：主要是控制氧气流出的速度，它和流量显示表结合起来就可以让我们根据用氧的需求来调整。氧气压力表：压力表的目的是告诉我们氧气瓶中氧气的多少，压力表内表针所指的数字越大表明氧气越多，我们日常在家中使用的氧气钢瓶压力上限为15Mp。这个Mp的学名叫兆帕，是压力单位。简单点说1个Mp约等于10个大气压。于是15Mp就约等于150个大气压，氧气被150个左右的大气压压缩在咱们使用的钢瓶内了。
海洋环境监测石油标准物质GBW（E）080913（有证书）品名：海洋环境监测石油成分分析标准物质（简称：HJ油标准）型号：GBW(E)080913品牌：国家海洋环境监测中心检测对象：海洋环境监测石油成分【中文名称】海洋环境监测石油成分分析标准物质（简称：HJ油标准）【英文名称】OilReferenceMaterial【编号】GBW(E)080913【产品规格】棕色安瓿瓶包装，10mL/瓶，液态【认定值及不确定度】：（1000±22）mg/L【主要用途】主要用于海洋环境和水环境石油污染监测和调查工作中统一量值和数据的准确一致而研制的标准物质。在测定环境样品（水、底、生）中石油烃的荧光分光光度计和紫外分光光度计，在检定合格，仪器稳定的前提下，该标准物质的再现性较好。使用方法：该标准物质是储备溶液，可用脱芳处理合格的正己烷或石油醚等逐级释稀配制成紫外/荧光需要的系列标准溶液，用于仪器校准或进行分析过程质量控制和方法评价等。定值日期：2012年12月保存条件：置于阴凉避光或冰箱保存分析方法：称量、容量法研制单位：国家海洋环境监测中心定值单位：国家海洋局北海环境监测中心实验室、国家海洋局海洋环境保护研究所、国家海洋局东海环境监测中心实验室、江苏省南通市环境监测中心实验室、大连水产学院、国家海洋局海洋环境保护研究所、中国科学院大连化学物理研究所、大连市环境监测中心站、国家海洋局南海检测中心、大连轻工学院、江苏省盐城市环境监测中心站。
ICP-MS仪器调谐液和仪器检测标准品、适用于安捷伦、PE、Spectro、赛默飞等仪器ICP调谐液用于检查仪器及其参数是否具备分析样品的条件。上海甄准生物科技有限公司是一家专业经营标准物质、标准品、化学试剂及相关技术服务创新型高科技企业，InorganicVentures公司是一家专门生产AA，ICP和ICP-MS的标准样品的专业技术公司。现已通过ISO9001，ISO17025，ISOGUIDE34认证。上海甄准生物提供可用于安捷伦、PE、Spectro、赛默飞等仪器的仪器调谐液和仪器检测标准品。InorganicVentures产品优势：1、可追溯至NIST；2、ISO9001认证；3、经过验证的；4、可接受定制。产品信息：1、AGI-TS-1（对应Agilent/Varian-5188-6564）AGITuningSolution安捷伦仪器调谐液规格:125mL基质:HNO3分析物浓度μg/mL