医用设备

  开元棋脾官方网     |      2023-12-13 18:20

  本标准确立了各级妇幼保健机构医用设备配备的总体要求和基本原则,并对设备分类、品目和数量进行了规定。妇幼保健机构可结合功能任务、群众需求和机构业务发展需要,增配相应设备。本标准适用于各级妇幼保健机构。设备分类:按照妇幼保健机构功能定位和服务需求,分为孕产保健设备、妇女保健设备、儿童保健设备、医用基础设备、急诊急救设备、功能检查设备、影像检查设备、生物理化检验设备、病理检查设备、手术室麻醉室设备、中心供应室设备、健康教育培训设备、遗传实验室、生殖医学实验室和信息化设备等15类。其中遗传实验室、生殖医学实验室和信息化设备等3类参照相关标准,其他12类设备品目共计249种。妇幼保健机构设备配备品目:二级妇幼保健机构基本设备品目193种,三级妇幼保健机构在二级妇幼保健机构基本设备品目基础上增配56种,具体品目按照附录A的规定。有条件的二级妇幼保健机构可参照三级妇幼保健机构标准选配。其他要求:作为危重孕产妇和危重新生儿救治中心的妇幼保健机构急救设备配备按照《国家卫生计生委办公厅关于印发危重孕产妇和新生儿救治中心建设与管理指南的通知》(国卫办妇幼发〔2017〕40号)有关标准和规范执行。取得相应资质的妇幼保健机构遗传实验室设备配备按照《国家卫生健康委关于印发开展产前筛查技术医疗机构基本标准和开展产前诊断技术医疗机构基本标准的通知》(国卫妇幼函〔2019〕297号)有关标准和规范执行。取得相应资质的妇幼保健机构生殖医学实验室设备配备按照《卫生部关于修订人类辅助生殖技术与人类库相关技术规范、基本标准和伦理原则的通知》(卫科教发〔2003〕176号)有关标准和规范执行。妇幼保健机构信息化设备配备按照《关于印发全国医院信息化建设标准与规范(试行)的通知》(国卫办规划发〔2018〕4号)有关标准和规范执行妇幼保健机构医用设备配备标准.pdf

  近日,国家卫生健康委发布了“十四五”大型医用设备配置规划。提出,“十四五”期间全国规划配置大型医用设备3645台,其中甲类(重离子质子放射治疗系统、高端放射治疗类设备)117台,乙类(正电子发射型磁共振成像系统、X线正电子发射断层扫描仪、腹腔内窥镜手术系统、常规放射治疗类设备等)3528台。“十四五”大型医用设备配置规划详情如下:一、总体目标以人民为中心,立足新发展阶段,贯彻新发展理念,加快构建新发展格局,推动优质医疗资源扩容下沉和区域均衡布局,促进卫生健康事业高质量发展。充分发挥规划引领和资源调控作用,进一步推动形成区域布局更加合理、装备结构更加科学、配置数量与健康需求更加匹配、配置水平与经济社会发展和人民群众医疗服务需求更加适应的大型医用设备配置规划管理体系,促进医疗服务水平和能力提升,推进健康中国建设,更好满足新时期人民群众医疗服务需求。二、基本原则(一)以人为本、促进发展。坚持以人民为中心,更好满足人民群众多层次、多元化就医需求。与社会经济发展、医疗服务能力相适应,充分考虑高质量发展要求,支持医疗机构科学合理配置大型医用设备,推动高端医疗设备在高水平医院合理使用。支持社会办医健康有序发展。(二)均衡布局、扩容下沉。聚焦提升医疗卫生服务公平性和可及性,缩小区域之间资源配置和服务能力差异,科学规划配置数量,优化完善配置标准,促进优质医疗资源扩容下沉,优化区域均衡布局。(三)安全审慎、控制费用。坚决维护人民群众生命安全和身体健康,控制医疗费用不合理增长,对操作和维护技术复杂、应用风险大、投入运行成本和诊疗费用高的设备,严格把握配置标准、合理控制规划数量。三、规划内容“十四五”期间,全国规划配置大型医用设备3645台,其中:甲类117台,乙类3528台。具体规划数量详见附件1,甲类大型医用设备配置准入标准及乙类大型医用设备配置标准指引详见附件2、3。四、有关要求(一)科学实施规划。严格执行规划数量布局,科学把握配置标准,与上轮规划做好衔接,按年度有序、有效实施。为社会办医配置预留合理空间。(二)坚持依法行政。认真履行行政许可程序,严格评审要求,规范审批行为,维护公开公平公正,依法依规开展许可工作。(三)加强监督管理。健全监督和制约机制,强化事中事后监管,指导和督促医疗机构科学、规范配置和使用大型医用设备,提高质量和效率。(四)开展监测评估。强化本地区规划执行监测评估,定期向国家卫生健康委全面报告规划实施进度和效果。 附件一:“十四五”大型医用设备配置规划数附件二:甲类大型医用设备配置准入标准附件三:乙类大型医用设备配置标准指引

  近日,国家卫生健康委发布《大型医用设备配置许可管理目录(2023年)》。与2018年版目录相比,管理品目由10个调整为6个,其中,甲类由4个调减为2个,乙类由6个调减为4个。一是正电子发射型磁共振成像系统(PET/MR)由甲类调整为乙类;二是64排及以上X线T及以上磁共振成像系统调出管理品目;三是将重离子放射治疗系统和质子放射治疗系统合并为重离子质子放射治疗系统。将甲类螺旋断层放射治疗系统(英文简称Tomo)HD和HDA两个型号、Edge和VersaHD等型号直线加速器和乙类直线加速器、伽玛射线立体定向放射治疗系统合并为常规放射治疗类设备;四是将磁共振引导放射治疗系统纳入甲类高端放射治疗类设备;五是规范部分设备品目名称;六是调整兜底标准将甲类大型医用设备兜底条款设置的单台(套)价格限额由3000万元调增为5000万元人民币,乙类由1000-3000万元调增为3000-5000万元人民币。全文如下:大型医用设备配置许可管理目录(2023年)甲类管理目录(国家卫生健康委负责配置管理)一、重离子质子放射治疗系统二、高端放射治疗类设备[包括磁共振引导放射治疗系统、X射线立体定向放射外科治疗系统(含Cyberknife)]三、首次配置的单台(套)价格在5000万元人民币及以上的大型医疗器械乙类管理目录(省级卫生健康委负责配置管理)一、正电子发射型磁共振成像系统(英文简称PET/MR)二、X线正电子发射断层扫描仪(英文简称PET/CT)三、腹腔内窥镜手术系统四、常规放射治疗类设备(包括医用直线加速器、螺旋断层放射治疗系统、伽玛射线立体定向放射治疗系统)五、首次配置的单台(套)价格在3000-5000万元人民币的大型医疗器械

  1、设备概述:医用设备提手加载装置根据 GB9706.1-2020 标准要求设计制造。用以保证携带式医用设备提手包括其各个部件应有足够的强度和刚度。保证医疗设备的安全性和有效性直接关系着使用者的安全,因此可携带式设备上的提手或手柄应通过相应的加载试验。该试验设备同时亦可用于其它设备及装置的轼载强度试验。2、技术参数:(1)依据GB9706.1-2020第9.4.4c要求;(2)工作电源:AC220V 50Hz;(3)加力方式:从0开始逐渐增加,5s~10s达到设定值;(4)保持时间:1~99s可调;(5)拉力设定值:0~1500N可调;(6)显示方式:数显,精度±0.5N;(7)测试范围:单把位式与多把位式;(8)感应方式采用传感器;(9)试验过程或试验结束后能显示出试样的瞬时值和最大值;(10)行程上下限自动停机保护力值具有自动归零功能,更换夹具后无须调零;(11)外力均匀施加在把手中心7cm的宽度。

  一、仪器开发背景:医用光治疗设备在现代医疗领域中发挥着重要作用。为了确保这些设备的准确和稳定性,需要进行精确的测量和评估。医用光治疗设备的测量方法包括对其光学性能进行评估,光学性能是指设备在光学系统中的传递和处理能力,研发质控过程中需对不同波长的紫外光、蓝光治疗设备、黄光治疗设备中所规定的光学性能指标进行专业的测量评估。这些测量方法都可以通过使用专用的光谱分析仪、光纤光谱仪以及红外测量仪等设备来完成。通过测量设备检测医用光治疗设备在不同波长下的光学性能,可以评估产品的工作效率和灵敏度。二、仪器概述:医用光治疗设备光谱分析测试系统是专为光谱治疗设备光学性能检测评估而设计,面向医疗器械检测机构、光谱治疗设备制造企业、医院、医学计量机构及其他有客观评估光谱治疗设备光学性能需求的机构和个人。配备Delta高性能光谱仪、专用测试工装,以及符合国家标准专用的测试软件,采用高速AMR处理器与高精度电子CCD光学传感器,利用长焦交叉非对 称CT分光系统原理开发设计,具有设计轻巧,性能稳定,精确度高,性价比高、便于携带等特点。一键式操作, 一步即可完成测量,数据实时显示,完全颠覆了老式高精度光谱分析仪巨大沉重操作繁琐价格高昂等理念。配合PC软件可对测试数据进行高效的分析处理,大幅度降低了测试难度,提高了测试效率,具备极高的测量线性和准确度。三、满足标准:1、YYT 1496-2016 《红光治疗设备》;2、YY 9706.250-2021《医用电气设备 第2-50部分:婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求》;3、YY 0901-2013 《紫外治疗设备》;4、YY 9706.257-2021《医用电气设备 第2-57部分:治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能》;5、GB 9706.283-2022 《医用电气设备第2-83部分:家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求》。四、仪器软件特点:1)简洁的操作界面,一键式计算功能,测试结果一目了然;2)具有YY/T 1496-2016 《红光治疗设备》:有效红光辐照度、均匀性、不稳定度、辐射光谱、紫外辐射、红外辐射、电源电压波动的测试、红光测试模式;3)具有YY 9706.250-2021《医用电气设备 第2-50部分:婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求》:胆红素总辐照度Ebi值、预老化后胆红素总辐照度最大值、平均值、均匀性、紫外线辐射、红外线辐射、 Ebi 图示说明、婴儿光测试模式;4)具有YY 0901-2013 《紫外治疗设备》:紫外辐照强度、均匀性、照射剂量、非预期紫外辐射、紫外辐照度的稳定性、峰值波长、紫外残留辐射、电源电压波动的测试、紫外测试模式;5)具有蓝光治疗设备:有效蓝光辐照度、均匀性、不稳定度、辐射光谱、紫外辐射、红外辐射、电源电压波动的测试、蓝光测试模式;6)其他光谱参数测试:任意波段光谱辐照度、峰值波长、光谱宽度、光谱范围。五、主要技术参数:1.波长范围:200~1700nm;2.积分时间:1ms~65s;3.适用YY/T 1496-2016标准项目测试;4.适用YY 9706.250-2021标准项目测试;5.适用YY 0901-2013 标准项目测试;6.适用黄/蓝光治疗设备参数测试。六、仪器操作软件界面:

  一、技术背景:氧是人体生理代谢的基本元素,构成人类形状的细胞和生命现象的中枢存在---大脑、心脏、肺以及维持它们的血液,离开氧气都无法继续活动。医疗氧气是医院疾病预防与治疗的组成部分,也是医院用气量很大的医用气体,是生命支持系统的重要构成。对于医用氧质量的控制国家制定了严格的技术要求和检查标准,医用氧检测相关产品不断创新进入市场,同时也有力推动了中国制氧、检查技术的发展。 二、中国药典要求:药品名称:氧 标 准:国家药品标准标准编号:《中国药典》2020年版二部执行日期:2022年5月22日 【检查标准】 表1 气体含量检测方法和测定要求气体名称含量检测方法测定要求(校准要求)一氧化碳(CO)不超过0.0005%(ml/ml)即:5ppm红外分析仪测定一氧化碳检测管测定 高纯氧,CO/N2二氧化碳(CO2)不超过0.03%(ml/ml)即:300ppm红外分析仪测定二氧化碳检测管测定 高纯氧,CO2/N2水(H2O)不超过0.0067%(ml/ml)即:67ppm电解湿度计,依法测定(五氧化二磷)水蒸气检测管测定氧(O2)不得少于99.5%(ml/ml)顺磁式氧分析仪,依法测定化学吸收法要求氮气调零,高纯氧99.999%标定量程。 三、产品介绍:北京明尼仪器设备中心根据《中国药典》2020年版二部标准,针对性设计了能满足、符合GMP要求的医用氧检测标准的分析仪器,针对不同用户设计三种方案如下表2。 表2 系统检测参数及量程气体名称量程检测方式一氧化碳(CO)0-30ppm红外分析仪测定二氧化碳(CO2)0-500ppm红外分析仪测定水(H2O)0-1000ppm电解法(P2O5)测定氧(O2)90-100 %顺磁分析仪测定 四、产品选型方案:

  近期国家标准化管理委员会正式发布了修订后GB 9706.1-2020《医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》标准。该标准由国家局医疗器械标准管理中心牵头,在全国医用电器标准化技委会主持下,国内主要检验机构和国内外医疗器械制造商都参与了修订工作。新标准按国情特点修改采用了国际标准IEC60601-1:2012,新版标准与前版标准相比,标准的名称、整体结构有巨大的变化,涵盖要求要求的范围更广内容更多,出版的总页数达300多页。标准最根本的变化在于引入了风险管理的新理念,这理念的变化,对如何把握标准的执行,提出了新挑战。同时新标准的发布,对促进我国有源医疗器械产品的发展,对提升产品的安全性、有效性提供新了的动力,为国内产品进入国际市场减少了引用标准不一致的问题。GB 9706.1-2020《医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》已于2020年04月09日正式发布,将于2023年05月01日正式实施。

  本文以Labthink兰光W3/031水蒸气透过率测试仪为检测设备,通过倒杯法测试了发泡多聚体医用敷料样品的水蒸气透过率,并对设备的原理、参数及适用范围、测试过程进行了简单的描述,为医用敷料透湿性能的监控提供参考。

  药品中含有一些易被氧化的药物成分,因此要求医用包装应具有较高的阻氧性能。本文利用Labthink兰光OX2/230氧气透过率测试系统测试医用塑料安瓿瓶对外界氧气阻隔性能,并介绍了试验的基本过程及试验设备的适用范围、设备参数等内容,企业在选择透氧性能试验设备及测试方法时可加以参考。

  GB 9706.1-1995 医用电气设备医用电气设备 第一部分安全通用要求.pdf GB970611995 医用电气设备医用电气设备第一部分安全通用要求 GB97061-1995 医用电气设备医用电气设备第一部分安全通用要求 GB9706.11995 医用电气设备医用电气设备第一部分安全通用要求 GB 970611995 医用电气设备医用电气设备 第一部分安全通用要求 GB970611995 医用电气设备医用电气设备第一部分安全通用要求 GB9706.1-1995 医用电气设备医用电气设备第一部分安全通用要求 GB 9706.11995 医用电气设备医用电气设备 第一部分安全通用要求 GB 9706.1-1995 医用电气设备医用电气设备 第一部分安全通用要求 GB 9706.1-1995 医用电气设备医用电气设备 第一部分安全通用要求 GB 97061-1995 医用电气设备医用电气设备 第一部分安全通用要求 GB970611995 医用电气设备医用电气设备第一部分安全通用要求 GB 9706 1-1995 医用电气设备医用电气设备 第一部分安全通用要求

  YY/T 0841-2011 医用电气设备 医用电气设备周期性测试和修理后测试.pdf

  超静音医用除湿机 新闻资报道:据相关研究实验表明,室内环境空气湿度的高低变化不仅会影响人体的舒适度,还与大家的身心健康和安全都是息息相关;为此,现在很多人对于室内环境湿度控制的重要性有了更高的认识!尤其是医院,对于病房、CT室、核磁共振室以及药库、医疗器械室等环境湿度的合理控制对于促进患者康复、医疗设备的正常运行以及保障医护人员的健康都有重大意义。目前,在我国大中型医院,一些大型医疗设备的应用是越来越多了,小到一、二百万元人民币的彩超、DSA,大到几百万元甚至上千万元人民币的螺旋CT、MRI、直线加速器等。可是,很多医院在大型医疗设备的日常运行环境方面,只注重了对温度方面的控制,而对湿度控制的重视程度却不够。每到阴雨绵绵的潮湿季节,设备运行就不太稳定 一会儿好,一会儿坏,莫名其妙的故障时有发生,尤其是被安置在一楼的设备,而同样的故障在秋冬季节发生甚少。究其原因,是因为梅雨季节,雨水多潮气重,室内环境湿度太大;为此,全国各大医院在其病房、CT室、核磁共振室以及药库、医疗器械室等环境配置相应的正岛ZD-558LB超静音医用除湿机及ZD系列全自动空气除湿机来进行除湿,对湿度进行严格的控制是非常有必要的!正岛ZD-558LB超静音医用除湿机及ZD系列全自动空气除湿机具有智能湿度恒定控制系统,ZEDO用户可根据生产的需要,自动控制除湿机的工作及停机,通过自动控制实现最有效的除湿效果,降低整机运行成本。 正岛ZD-558LB超静音医用除湿机及ZD系列全自动空气除湿机严格采用专业的技术和精湛的工艺制造出高效、节能、环保的除湿机产品,ZEDO被广泛应用于企业仓储,车间生产,商务办公,科研实验,家居生活,资料档案,文物古迹,生物制药,食品加工,消费餐饮,休闲娱乐等场所,得到众多用户好评,在市场上享有美誉。欢迎您来电咨询超静音医用除湿机的详细信息!除湿机的种类有很多,不同品牌的除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而正 岛 电 器将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。正岛ZD-558LB超静音医用除湿机及ZD系列全自动空气除湿机技术参数与选型参考: 产品型号除湿量(l/d)适用面积(㎡)功率(w)电源(v/Hz)尺寸(mm)净重(kg)ZD-228LB/50290*345*58415ZD-558LB/50350*455*60325ZD-890C20/50480*430*97050ZD-8138C1320/50480*430*110058ZD-8168C1680/50605*410*1650126ZD-8240C2480/50770*470*1650160ZD-8360C3680/501240*460*1700200ZD-8480C4880/501240*460*1750230■选型注意事项--ZEDO除湿机的除湿量和型号的选择,主要根据使用环境空间的体积、新风量的大小、空间环境所需的湿度要求等具体数值来科学计算。查看更多超静音医用除湿机的详细信息尽在:杭 州 正 岛 电 器 设 备 有 限 公 司本站新闻记者ZEDO核心提示:正确合理的运用正岛ZD-558LB超静音医用除湿机及ZD系列全自动空气除湿机,可以将潮湿空气中的水份变成水除去、使空气变得干爽舒适,而且内部的滤尘网可以起到净化空气的效果。虽然说带独立除湿功能的空调机虽然也可以除湿,但除湿量极小,再者空调机是固定安装,只能局部除湿,有效面积小,更重要的是当空调机独立除湿时需增加几倍的负荷运行,不但耗电量大,还缩短了压缩机的寿命,使压缩机受损;因而,正岛ZD-558LB超静音医用除湿机及ZD系列全自动空气除湿机也被广泛的应用于档案馆、图书馆、计算机房精密仪器室、医院、银行、宾馆、物资设备、食品及农作物仓库和皮袋服饰等一切需要防潮除湿和湿度控制的场所! 以上关于超静音医用除湿机的全部新闻资讯是正 岛 电 器为大家提供的!

  医用空气消毒喷雾器 喷雾器企业新闻资讯报道:在医院,每天都有着大量不同的病患者携带着各种病菌和病毒前来就诊;空气成了这些病菌和病毒的最主要传播途径,很容易造成患者与患者、以及医护人员的交叉感染;因此,各大医院都要进行定期或不定期对手术室,病房以及候诊室,大厅等室内环境进行消毒灭菌!那么,医院该如何对这些室内环境进行消毒灭菌呢?使用哪种消毒设备效果最好呢?为此,正岛电器结合医院病房,以及各大科室的使用特点,研制了采用气溶胶喷雾形式的,而且具有简便、安全、高效等显著优势的正岛气溶胶喷雾器ZD-1000医用空气消毒喷雾器;对临床效果进行B化验分析比较,优点突出,空气消毒灭菌效果非常好。消毒专家指出,对生活环境如居住环境、公共场所等的消毒有讲究,最好采用专业的喷雾消毒器械。一般的手压式喷雾器对消毒剂的微化程度比较小,其喷出的消毒颗粒比较大,很容易沉落到地面上,不能长时间地漂浮在空气中,故不能起到空气消毒的效果。正岛气溶胶喷雾器ZD-1000医用空气消毒喷雾器,外形新颖,操作简单,携带方便,雾化性能好,粒谱范围小(超低容量)。具有省药,药液挥发快,不湿透表面,腐蚀性小等特点。还具有杀菌效果不受湿度影响,效率高等特点。点击此处查看医用空气消毒喷雾器全部新闻图片备注:该系列产品可与环境试验设备以及环境监测仪器等温湿度相关仪器设备配套使用,也可作为其中的一个核心配件!欢迎您来电咨询医用空气消毒喷雾器的详细信息!医用空气消毒喷雾器的种类有很多,不同品牌医用空气消毒喷雾器价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供全方位的售后服务和优质的解决方案。技术指标:名 称喷雾距离喷雾流量电源电流功率药液瓶容量雾粒直径净重外型尺寸型 号mMl/minV/HzAwmLμmKgCMZD-10006~8250220/≤20445X24X42正岛ZD-1000气溶胶喷雾器的性能特点:1. 用耐腐蚀塑料制做的喷头。2. 雾粒在空气中漂浮时间更长。3. 喷距7-8米、功率1000W开元棋脾官方网站、电压220V。4. 采用工程塑料制造的外壳结实、美观。5. 对人为不能擦拭的地方可随意的喷雾消毒。6. 体积小重量轻,只有3公斤,让手提更轻松。7. 1.5米长的软管与手持喷头连接,喷洒时方便灵活。8. 采用防腐材料制造的手持吸头及药瓶,换药很方便,更适合操作者的需要。查看更多医用空气消毒喷雾器的详细信息请登录:正岛电器正岛ZD-1000气溶胶喷雾器消毒药物剂量参数:消毒对象药物名称浓度(%)用量(ml/M)杀菌种类作用时间杀灭效果 %医院学校工厂公交车站过氧乙酸0.820-40芽胞菌15 (分钟)>99.90.520-40细菌繁殖体5(分钟)>99.9H2O2320-40芽胞菌60 (分钟)>99.9120-40细菌繁殖体30 (分钟)>99.9次氯酸钠0.520-40芽胞菌15 (分钟)>99.90.0520-40细菌繁殖体5 (分钟)>99.9养鸡场过氧乙酸H2O20.820-40各种微生物30(分钟)>99.91.520-40各种微生物60(分钟)>99.0电动喷雾器厂家记者核心提示:目前,国内各大医院对室内环境进行空气消毒大多采用紫外线灯照射、化学药剂熏蒸等方法,这些方法在实际操作中存在一些弊端,消毒灭菌的效果都不是很理想。而正岛气溶胶喷雾器ZD-1000医用空气消毒喷雾器利用高速产生的离心力,将各种水溶性消毒剂分裂成细小雾粒,在空气中弥漫扩散,达到对空气消毒的目的;简便、实用,能有效地防止交叉感染。 以上关于电动消毒喷雾器,医用空气消毒喷雾器,电动喷雾器厂家的最新相关新闻报道是正岛电器为大家提供的!您可以在这里更详细地医用空气消毒喷雾器的最新相关信息:尽管在医院中,凡患者和医护人员所及的场所,都需要有良好的通风,以控制室内空气中病菌的浓度以防止感染。但对于手术室、无菌病室等场所来说对室内环境的要求则高很多。这类房间,通常属于生物洁净室。洁净室就目前的应用范围来分,可分为工业洁净室和生物洁净室。所谓生物洁净室,就是指那些以防止微生物污染为主要目的的洁净室。生物洁净室和工业洁净室在基本技术上相一致,它实际是先期发展起来的工业洁净室技术在生物净化领域的具体应用。20世纪60年代初期,美国工业洁净室的发展进入了全盛时期。与此同时,人们对尘菌共存的机理进行了研究后的确认,空气中的细菌一般以群体存在,而且是附着在灰尘上的。一般来说,空气中的灰尘越多,细菌与灰尘接触并附着的机会越多,传播的机会增大。通过研究确认,病毒也同样附着于液滴、灰尘;借助于液滴、灰尘作为生存和传播的媒介。因为病毒无完整的酶系统,不能单独进行物质代谢,不能在无生命培养基上生长,有严格的寄生性,必须寄生在某种活细胞内才能生长繁殖,与其依靠生存的物质结合紧密。也就是说,对空气中液滴、灰尘进行控制的同时,必然使附着于液滴与灰尘上的微生物也得到了控制。有了这些理论和依据,从20世纪70年代初开始,以美国为首的技术先进国家,大规模的把工业洁净室技术引入了微生物污染领域,诞生了现代意义的生物洁净室。正岛气溶胶喷雾器ZD-1000医用空气消毒喷雾器的最大优势是可以对生物洁净室进行彻底消毒,无死角到达不了的,杀毒更彻底。医院人员走动比较频繁,为解决人员在场时也可有效的抑菌,现在新出的动态空气消毒机,简而言之就是可以在有人情况下消毒。它的诞生,标志着医院空气消毒进入了一种新的消毒时期,消毒达标,又对人体无害。

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  根据国家发改委和卫生部有关通知要求,为农村乡镇卫生院医用设备招标提供技术服务,做好技术评估和选型推荐工作。中国医学装备协会现将手提式压力锅、自动控制压力蒸汽灭菌器、手术床、产床、手术灯、洗胃机、超声多普勒胎音仪等7种医用设备的技术标准进行公示,公示期为5个工作日。 1、对公示的技术标准有什么意见和建议请于2007年5月21日以前报中国医学装备协会。 2、有关生产营销上述7种医用设备的企业请于5月26日以前将评估申报表格和有关资料(包括彩页),报送中国医学装备协会技术评估部。 3、公示的医用装备技术标准,知识产权归中国医学装备协会。其他任何机构组织单位和个人无权解释和应用如有违者,中国医学装备协会将依法追究法律责任。

  AXTD4台式低速平衡离心机小型医用规格:检测样本:检测方法:贮存条件:保质期:12个月微机控制,进口冷轧板钢制机身(厚度平均值3mm)、直流无刷电机驱动(无碳刷污染),触摸面板,液晶显示,操作方便,安全保护功能、点动功能(手指按着随点随用)。可预选转速、时间、离心力,全部同步显示、10种升降速度可设置、预警报警、多种保护,新型面板设计,操作简便,是医疗卫生、食品、环保、科研、教学优选的离心机分离设备。适用于生物化学实验室,医院临床检验等。技术参数及转子参数:型号ModelAXTD4高转速MaxSpeed4000r/min大相对离心力MaxRCF2200×g角转子AngleRotor18×10ml或or12×20ml/6×30/50ml/24×10ml电机Motor直流无刷DCbrushlessmotor定时范围TimeRange0-99min电源PowerSupplyAC220V50HZ10A外形尺寸Dimension340×400×270(mm)重量Weight16kg

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