医疗器械分类目录 第类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。一般由市食品药品监督管理局来审 批、发给注册证的。 第类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。一般由省食品药品监督管理局来审批、发 给注册证的。 第类是指，植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控 制的医疗器械。一般由国家食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。,1,2,3,4,5,6,7,6820 普通诊察器械,6821 医用电子仪器设备,8,9,6822 医用光学器具、仪器及内窥镜设备,10,6823 医用超声仪器及有关设备,11,6824 医用激光仪器设备,12,6825 医用高频仪器设备,13,6826 物理治疗及康复设备,14,6827 中医器械,6828 医用磁共振设备,15,6830 医用 X 射线 医用射线 临床检验分析仪器及诊断试剂,18,6841 医用化验和基础设备器具,19,6845 体外循环及血液处理设备,20,6846 植入材料和人工器官,6854 手术室、急救室、诊疗室设备及器具,21,6855 口腔科设备及器具,22,6856 病房护理设备及器具,23,6857 消毒和灭菌设备及器具,24,6858 医用冷疗、低温、冷藏设备及器具,25,6863 口腔科材料,26,6864 医用卫生材料及敷料,6865 医用缝合材料及粘合剂,6866 医用高分子材料及制品,27,6870 软 件,28,6877 介入器材,29,
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