(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号(43)申请公布日(21)申请号1.1(22)申请日2021.04.16(30)优先权数据20.04.17JP(85)PCT国际申请进入国家阶段日2022.05.30(86)PCT国际申请的申请数据PCT/JP2021/0157782021.04.16(87)PCT国际申请的公布数据WO2021/210687JA2021.10.21(71)申请人古河电气工业株式会社地址日本东京都(72)发明人樋村敦司八木健奈良一孝(74)专利代理机构北京市金杜律师事务所11256专利代理师(51)Int.Cl.A61M37/00(2006.01)A61L2/08(2006.01)A61M39/04(2006.01)(54)发明名称医疗器械及医疗装置(57)摘要提供能够实现感染症抑制的医疗器械及具备该医疗器械的医疗装置。医疗器械10被植入体内来使用，具备具有开口部12a并保持药液的容器12和封堵开口部12a的软质部13，医疗器械10具备接受从外部传输的电力的受电部15和利用由受电部15接受的电力来出射光的发光部16，发光部16具有出射中心波长为600[nm]以上且1100[nm]以下的光的第1发光部16a及出射中心波长为400[nm]以上且480[nm]以下的光的第2发光部16b中的至少一者。权利要求书1页说明书15页附图14页CN1147281561.医疗器械，其被植入体内来使用，具备具有开口部并保持药液的容器和封堵所述开口部的软质部，所述医疗器械具备：受电部，其接受从外部传输的电力；和发光部，其利用由所述受电部接受的电力来出射光，所述发光部具有出射中心波长为600[nm]以上且1100[nm]以下的所述光的第1发光部及出射中心波长为400[nm]以上且480[nm]以下的所述光的第2发光部中的至少一者。2.根据权利要求1所述的医疗器械，其中，所述发光部构成为配置在所述软质部的周围，且至少照射所述软质部的上表面。3.根据权利要求1所述的医疗器械，其中，所述发光部构成为配置在所述容器的主干部的周围或底部的周围，且至少照射所述容器的内部及所述软质部。4.根据权利要求1至3中任一项所述的医疗器械，其中，所述发光部至少具备所述第1发从所述第1发光部出射的所述光的辐射照射量的范围在照射对象部位处为1.0～100.0[J/cm所述第1发光部为出射中心波长为620[nm]、660[nm]、680[nm]、760[nm]或820[nm]的所述光的构成。6.根据权利要求1至3中任一项所述的医疗器械，其中，所述发光部至少具备所述第2发从所述第2发光部出射的所述光的辐射照射量的范围在照射对象部位处为32～125[J/cm7.医疗装置，其具备：权利要求1至6中任一项所述的医疗器械；和传输规定的电力的输电装置，所述医疗器械的受电部为接受从所述输电装置传输的电力的构成。CN114728156医疗器械及医疗装置技术领域[0001]本发明涉及植入受试的体内来使用的医疗器械及具备该医疗器械的医疗装置。背景技术[0002]在医疗器械中，为了向体内投放药液，使用主体部被植入体内的体内植入型的医疗装置(例如，专利文献1)。该医疗器械减轻为了投放药液而必须频繁注射的患者的负担。医疗器械在主体部具有供注射针穿插的软质部。该软质部例如由有机硅橡胶等形成。并且，医疗器械经由软质部向药液容器注入药液。药液经由导管向血管输送。[0003]现有技术文献[0004]专利文献[0005]专利文献1：日本特开2007‑203070号公报发明内容[0006]发明要解决的课题[0007]如上所述，该医疗器械在植入患者体内后，需要定期穿刺注射针来注入药液。存在通过穿刺注射针而细菌在覆盖该医疗器械的皮肤及包含软质部的医疗器械内部等繁殖、发生感染症的情况，希望抑制该情况。[0008]本发明目的在于，提供能够实现感染症抑制的医疗器械及具备该医疗器械的医疗装置。[0009]用于解决课题的手段[0010]为了解决上述课题、达成目的，本发明的医疗器械被植入体内来使用，具备具有开口部并保持药液的容器和封堵上述开口部的软质部，上述医疗器械具备：受电部，其接受从外部传输的电力；和发光部医疗器械及医疗装置，其利用由上述受电部接受的电力来出射光，上述发光部具有出射中心波长为600[nm]以上且1100[nm]以下的上述光的第1发光部及出射中心波长为400[nm]以上且480[nm]以下的上述光的第2发光部中的至少一者。[0011]另外，本发明的医疗装置在上述方案中，上述发光部构成为配置在上述软质部的周围，且至少照射上述软质部的上表面。[0012]另外，本发明的医疗器械在上述方案中，上述发光部构成为配置在上述容器的主干部的周围或底部的周围，且至少照射上述容器的内部及上述软质部。[0013]另外，本发明的医疗器械在上述方案中，上述发光部至少具备上述第1发光部，从上述第1发光部出射的上述光的辐射照射量的范围在照射对象部位处为1.0～100[0014]另外，本发明的医疗器械在上述方案中，上述发光部至少具备上述第1发光部，上述第1发光部为出射中心波长为620[nm]、660[nm]、680[nm]、760[nm]或820[nm]的上述光的构成。[0015]另外，本发明的医疗器械在上述方案中，上述发光部至少具备上述第2发光部，从CN114728156[0016]为了解决上述课题、达成目的，本发明的医疗装置具备上述任一者的医疗器械和传输规定的电力的输电装置，上述医疗器械的受电部为接受从上述输电装置传输的电力的构成。[0017]发明效果[0018]根据本发明，主要能够实现感染症抑制。附图说明[0019]图1是示意性示出医疗装置的概略构成的图。[0020]图2是示意性示出医疗器械的侧剖面的图。[0021]图3是示意性示出医疗器械的上表面的图。[0022]图4是示意性示出医疗器械的侧剖面的图。[0023]图5是示出受电部和发光部的构成例的图。[0024]图6是示意性示出第1配置例的医疗器械的侧剖面的图。[0025]图7是示意性示出第2配置例的医疗器械的侧剖面的图。[0026]图8是示意性示出第2配置例的容器的外观构成的图。[0027]图9是示意性示出第3配置例的医疗器械的侧剖面的图。[0028]图10是示意性示出第4配置例的医疗器械的侧剖面的图。[0029]图11是示意性示出第4配置例的容器的外观构成的图。[0030]图12是示意性示出第5配置例的医疗器械的侧剖面的图。[0031]图13是示意性示出第5配置例的容器的外观构成的图。[0032]图14是示意性示出第6配置例的医疗器械的侧剖面的图。[0033]图15是示意性示出第7配置例的医疗器械的侧剖面的图。[0034]图16是示意性示出第8配置例的医疗器械的侧剖面的图。 [0035] 图17是示意性示出第9配置例的医疗器械的侧剖面的图。 [0036] 图18是示意性示出第10配置例的医疗器械的侧剖面的图。 [0037] 图19是示意性示出第11配置例的医疗器械的侧剖面的图。 [0038] 图20是示意性示出第11配置例的医疗器械的上表面的图。 [0039] 图21是示意性示出第12配置例的医疗器械的侧剖面的图。 [0040] 图22是示意性示出第12配置例的医疗器械的上表面的图。 [0041] 图23是示意性示出第13配置例的医疗器械的侧剖面的图。 [0042] 图24是示意性示出第13配置例的医疗器械的上表面的图。 [0043] 图25A是示出在48小时培养后的对照的琼脂培养基上形成的耐甲氧西林黄色葡萄 球菌(MRSA)菌落的状况的图像。 [0044] 图25B是示出以辐射照射量60[J/cm ]照射红色光并在48小时培养后在琼脂培养基上形成的耐甲氧西林黄色葡萄球菌(MRSA)菌落的状况的图像。 具体实施方式 [0045] 以下，结合附图，详细说明书实施本发明的方式。需要说明的是，本发明并非限定 CN114728156 于以下的实施方式。另外，以下说明中参照的各图仅以能够理解本发明的内容的程度概略示出形状、大小及位置关系。即，本发明并非仅限于各图中例示的形状、大小及位置关系。此 外，在以下的说明中，详细说明植入包括人及动物在内的受试的生物体内来使用的医疗器 械及具备该医疗器械的医疗装置的构成和动作。 [0046] 图1示意性地示出医疗器械10植入患者体内后的情形，是示意性示出医疗装置1的 构成的图。医疗装置1包括医疗器械10和输电装置20。医疗器械10例如也被称为皮下植入型 输液港(CV输液港)，具备利用软质部封堵开口部并保持药液的容器，为植入体内来使用的 器械。在图1中，示意性地示出医疗器械10植入患者的生物体B1内的情形。 [0047] (医疗器械) [0048] 这里，说明医疗器械10的构成和动作。医疗器械10包括供注射针31穿插的软质部 13和保持通过注射针31注入的药液的容器12。需要说明的是，在本实施例中，将供注射针31 穿插的软质部13的表面称为医疗器械10的上表面，将与其上表面相对的面称为医疗器械10 的底面，将连接上表面与底面的面称为医疗器械10的侧面。 [0049] 图2是示意性示出医疗器械10的侧剖面的图。图3是示意性示出医疗器械10的上表 面的图。如图2所示，医疗器械10主要包括主体部11、具有开口部12a并保持药液的容器12和 封堵容器12的开口部12a的软质部13。另外，医疗器械10具备注入部(导管端口)14，该注入 部14与导管C连接，经由导管C向血管B(静脉)注入容器12内的液体。 [0050] 主体部11例如为由环氧树脂等构成的框体。容器12为暂时贮存药液的罐。容器12 在体外侧具有形成为圆形状的开口部12a。在图2中，示出开口部12a由软质部13封堵的情 形。容器12既可以整体为金属制，也可以整体由树脂构成，或者可以仅底部为金属制(底部 以外由树脂构成)来构成。 [0051] 软质部13被称为隔膜。软质部13封堵容器12的开口部12a。软质部13例如为由有机 硅橡胶构成的软质的盖体(有机硅隔膜)，以还从主体部11露出的方式设置。另外，软质部13 形成为圆柱状，但也可以是除此以外的形状。软质部13为在主体部11被埋入生物体B1内后， 使得用于从受试的体表进行药液注入(输液)的注射针31能够穿插的部分。需要说明的是， 在图1中，示意性地示出医疗器械10的外形，主体部11的形状、容器12的形状等可以考虑为 多种形状。注射针31例如为休伯针。在穿插到软质部13中后，从注射针31的前端部将药液等 注入容器12内。 [0052] 另外，医疗器械10包括受电部15和发光部16。受电部15接受从外部(输电装置20) 传输的电力。发光部16例如为LED(light emitting diode：发光二极管)，利用由受电部15 接受的电力来出射光。另外，发光部16具有出射中心波长为600[nm]以上且1100[nm]以下的 光的第1发光部16a及出射中心波长为400[nm]以上且480[nm]以下的光的第2发光部16b中 的至少一者。也就是说，发光部16存在仅由第1发光部16a构成的情况、仅由第2发光部16b构 成的情况和由第1发光部16a及第2发光部16b构成的情况。需要说明的是，在本实施例中，在 表述为“发光部16”的情况下，表示第1发光部16a或第2发光部16b。需要说明的是，上述的长 波长侧的范围(600[nm]以上且1100[nm]以下)及短波长侧的范围(400[nm]以上且480[nm] 以下)均是本申请的发明人深入努力后确定的。
